Cannabidiol (CBD)
Cannabidiol (CBD) er en 100% naturlig ekstraksjon biologisk aktiv forbindelse. Den har antikonvulsive, beroligende, hypnotiske, antipsykotiske, antiinflammatoriske og nevrobeskyttende egenskaper. Kun for vitenskapelig forskningsformål, eller som råvarer for nedstrøms produktutvikling.
cannabidiol (CBD) pulver Base informasjon
Navn | Cannabidiol (CBD) |
Utseende | Hvitt til lysegult krystallinsk pulver |
Cas | 13956-29-1 |
analyse~~POS=TRUNC | ≥99% (HPLC) |
løselighet | Løselig i olje, ekstremt løselig i etanol og metanol, uoppløselig i vann |
Molekylær vekt | 314.46 |
Smeltepunkt | 62-63 ° C |
Molecular Formula | C21H30O2 |
kilde | Industriell hamp |
lagring Temp | Romtemperatur, hold den tørr og borte fra lys |
Klasse | Farmasøytisk karakter |
Hva er cannabidiol (CBD)?
Cannabidiol er kjent som CBD som er en av over 100 kjemiske forbindelser kjent som cannabinoider som finnes i cannabis- eller marihuana-planten, Cannabis sativa. Den er isolert og renset fra urter av Cannabis sativa, inneholder bare veldig små mengder THC. Tetrahydrocannabinol (THC) og cannabidiol (CBD) samhandler begge med cannabinoide reseptorer i hele kroppen. Sammenlignet med 9-THC er CBD ikke-giftig, da det ikke gir psykoaktiv aktivitet. Det har smertestillende, antiinflammatoriske, antineoplastiske og kjemopreventive aktiviteter. Ved administrering utøver cannabidiol (CBD) sin antiproliferative, antiangiogene og pro-apoptotiske aktivitet gjennom forskjellige mekanismer, som sannsynligvis ikke involverer signalisering av cannabinoidreseptor 1 (CB1), CB2 eller vanilloidreseptor 1. CBD stimulerer endoplasmatisk retikulum (ER) stress og hemmer AKT / mTOR signalering, og aktiverer derved autofagi og fremmer apoptose. I tillegg forbedrer CBD generasjonen av reaktive oksygenarter (ROS), noe som ytterligere forbedrer apoptose. Dette middel oppregulerer også ekspresjonen av intercellulært adhesjonsmolekyl 1 (ICAM-1) og vevsinhibitor for matriksmetalloproteinaser-1 (TIMP1) og reduserer ekspresjonen av inhibitor av DNA-binding 1 (ID-1). Dette hemmer kreftcelleinvasivitet og metastase. CBD kan også aktivere det forbigående reseptorpotensialet vanilloid type 2 (TRPV2), noe som kan øke opptaket av forskjellige cellegift i kreftceller. Den smertestillende effekten av CBD formidles gjennom binding av dette midlet til og aktivering av CB1. Cannabidiol brukes oftest ved anfallssykdom (epilepsi) eller trekksyndrom og symptomatisk lindring av moderat til alvorlig nevropatisk smerte eller andre smertefulle tilstander, som kreft. FDA godkjente CBD i 2018, og det er den eneste FDA-godkjente behandlingen for pasienter med Lennox-Gastaut syndrom og Dravet syndrom.
Cannabidiol (CBD) Virkningsmekanismen
Den nøyaktige virkningsmekanismen for CBD og THC er foreløpig ikke fullstendig forstått. Imidlertid er det kjent at CBD virker på cannabinoid (CB) reseptorer i endokannabinoid-systemet, som finnes i mange områder av kroppen, inkludert det perifere og sentralnervesystemet, inkludert hjernen. Det endokannabinoide systemet regulerer mange fysiologiske responser i kroppen, inkludert smerte, hukommelse, appetitt og humør. Mer spesifikt kan CB1-reseptorer finnes innenfor smerteveiene i hjernen og ryggmargen der de kan påvirke CBD-indusert analgesi og angstdrep, og CB2-reseptorer har en effekt på immunceller, der de kan påvirke CBD-induserte antiinflammatoriske prosesser. . Cannabidiol (CBD) er metabolisme forekommer i leveren og tarmene. Røykbiotilgjengelighet er omtrent 31%. CBDs halveringstid etter munnspray er mellom 1.4 og 10.9 timer, 2 og 5 dager etter kronisk oralt forbruk, og 31 timer etter røyking. CBD vil oppnå en maksimal plasmakonsentrasjon mellom 0 og 4 timer. CBD har vist seg å fungere som en negativ allosterisk modulator av cannabinoid CB1-reseptoren, den mest utbredte G-proteinkoblede reseptoren (GPCR) i kroppen. Allosterisk regulering av en reseptor oppnås gjennom modulering av aktiviteten til en reseptor på et funksjonelt distinkt sted fra agonisten eller antagonistbindingsstedet. De negative allosteriske modulerende effektene av CBD er terapeutisk viktige ettersom direkte agonister er begrenset av deres psykomimetiske effekter, mens direkte antagonister er begrenset av deres depressive effekter.
Hvordan bruke Cannabidiol (CBD)?
Cannabidiol (CBD) er et cannabisekstrakt som er spioneringen for sine potensielle helsemessige fordeler. De to vanligste måtene å ta det på markedet er orale og aktuelle , som kapsler, tinkturer, kremer med mer. CBD-oljer er den mest populære applikasjonsstilen, det er en effektiv måte å dosere cannabinoiden på. Å svelge flere dråper CBD-olje fungerer som den enkleste og mest strømlinjeformede måten å konsumere molekylet på denne måten. Cannabidiol er MULIG SIKKER når den tas gjennom munnen eller sprøytes riktig under tungen. Cannabidiol i doser på opptil 300 mg daglig har blitt tatt gjennom munnen trygt i opptil 6 måneder. Høyere doser på 1200-1500 mg daglig har blitt tatt gjennom munnen trygt i opptil 4 uker. Et reseptbelagt cannabidiolprodukt (Epidiolex) er godkjent for å tas gjennom munnen i doser på opptil 25 mg / kg daglig. Cannabidiol-spray som påføres under tungen har blitt brukt i doser på 2.5 mg i opptil 2 uker. Man kan også legge til CBD olje i mat og drikke for å maskere smaken. Men for de som ønsker å hjelpe med et dodgy kne eller stram rygg, kan en krem være å foretrekke.
cannabidiol (CBD) Fordel
Cannabidiol (forkortet CBD) er et naturlig forekommende cannabinoid avledet fra cannabisplanten. Det er en av over hundre cannabinoider identifisert i hampeplanter. Imidlertid, i motsetning til den fulle cannabisplanten, inneholder ikke CBD THC som er ansvarlig for den steinede / høye følelsen som det rekreasjonsdroget gir. Utvunnet fra blomstene og knoppene til hampeanlegget presses CBD inn i olje og blir stadig mer populært å behandle, og til og med forhindre, et bredt spekter av helseproblemer i stater der medisinsk marihuana nå er blitt legalisert. CBD olje er sterkere og mer naturlig enn de fleste ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Begge stoffene kan ekstraheres og forbedres for bruk gjennom destillasjon med kort vei. Brukere kan få følgende helsemessige fordeler:
* Søvnløshet og angst
Nevrodegenerative lidelser
* Regulere anfall
Mental helse og humørsykdommer
* Søvnkvalitet
* Smertebehandling
* Beinhelse
* Avhengighet og avhengighet
* Langsom utvikling av Alzheimers sykdom
* Behandler inflammatoriske tarmsykdommer
*. Hjelper gir lettelse til personer med multippel sklerose
cannabidiol (CBD) Bivirkninger
De vanlige bivirkningene av Cannabidiol (CBD) inkluderer døsighet, gastrointestinale problemer, munntørrhet, redusert appetitt, kvalme og interaksjon med andre medisiner.
cannabidiol (CBD) Applikasjon
Cannabidiol brukes oftest ved anfallssykdom (epilepsi), Cannabinoid metaboliseres med cytokrom P450-enzymsystemet og hemmer hovedsakelig enzymene CYP3A4 og CYP2D6. THC og CBD har vist seg å hemme CYP1A1, 1A2 og 1B1 enzymer under in vitro studier. I tillegg er CBD en kraftig hemmer av CYP2C1P og CYP3A4. Siden mange kliniske studier er i gang, viser CBD et bemerkelsesverdig potensial for å bli en supplerende behandling under forskjellige nevrologiske forhold. Det har vist seg å ha antioksidative, betennelsesdempende og nevrobeskyttende effekter. Det har vist løfte om behandling av nevrologiske lidelser som angst, kronisk smerte, trigeminusneuralgi, Crohns sykdom, Parkinsons sykdom samt psykiatriske lidelser.
cannabidiol Oppsummering
Cannabidiol er en oralt tilgjengelig cannabinoid som brukes til å behandle pasienter med ildfast epilepsi på grunn av Lennox-Gastaut eller Dravet syndrom. Cannabidiol er assosiert med hyppige økninger i serumenzymet under behandlingen, spesielt med høyere doser, men har ikke vært knyttet til tilfeller av klinisk tilsynelatende leverskade med gulsott.
Referanse
1.Britch SC, Babalonis S, Walsh SL.Cannabidiol: farmakologi og terapeutiske mål. Psykofarmakologi (Berl). 2021 jan; 238 (1): 9-28. doi: 10.1007 / s00213-020-05712-8. PMID: 33221931.
2. Samanta D.Cannabidiol: En gjennomgang av klinisk effekt og sikkerhet ved epilepsi. Pediatr Neurol. 2019 jul; 96: 24-29. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol. PMID: 31053391.
3. Huestis MA, Solimini R, Pichini S, Pacifici R, Carlier J, Busardò FP.Cannabidiol Bivirkninger og toksisitet. Curr Neuropharmacol. 2019; 17 (10): 974-989. doi: 10.2174 / 1570159X17666190603171901.PMID: 31161980.
4. Pisanti S, Malfitano AM etc Cannabidiol: Toppmoderne teknologi og nye utfordringer for terapeutiske anvendelser. Pharmacol Ther. 2017 jul; 175: 133-150. doi: 10.1016 / j.pharmthera.PMID: 28232276.
5. Burstein S.Cannabidiol (CBD) og dets analoger: en gjennomgang av deres virkning på betennelse.Bioorg Med Chem. 2015 1. april; 23 (7): 1377-85. doi: 10.1016 / j.bmc.2015.01.059. PMID: 25703248.